Fotos: Beatrys Aos 7 anos de idade, Brayan Miguel convive diariamente com uma rotina marcada por desafios intensos de saúde e desenvolvimento. Diagnosticado com epidermólise bolhosa, uma doença genética rara que provoca feridas dolorosas na pele, ele precisa de cuidados constantes, delicados e contínuos.
Além da condição dermatológica, Brayan também apresenta Transtorno do Espectro Autista (TEA), associado ao Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade (TDAH), conforme apontam laudos médicos e avaliações especializadas. Os documentos destacam dificuldades significativas na comunicação, interação social e atenção, exigindo acompanhamento constante.
As avaliações ainda reforçam que Brayan necessita de estimulação contínua e acompanhamento especializado, com monitoramento frequente e reavaliações, devido às dificuldades no desenvolvimento cognitivo e comportamental. Há indicação de terapias específicas para promover avanços na comunicação, no comportamento e nas habilidades sociais.
Entre as recomendações estão o atendimento por meio da Análise do Comportamento Aplicada (ABA), continuidade da terapia ocupacional, acompanhamento psicopedagógico e suporte fonoaudiológico, fundamentais para reduzir dificuldades e ampliar sua autonomia no dia a dia.
De acordo com a avaliação médica, o tratamento é considerado urgente e imprescindível, sendo fundamental para reduzir os déficits e promover maior independência funcional. A intervenção precoce é vista como essencial para melhorar o prognóstico e garantir melhores condições de desenvolvimento.
Como parte desse processo, foi indicado também um acompanhamento intensivo por meio de intervenção multidisciplinar, com destaque para o Método de Integração Global (MIG), com carga de aproximadamente 4 horas diárias, cinco vezes por semana.
O laudo aponta ainda que Brayan não apresentou evolução satisfatória com métodos tradicionais, reforçando a necessidade de um tratamento mais intensivo e especializado neste momento.
Atualmente, ele já realiza terapia ABA de segunda a sexta-feira, das 7h às 10h, considerada essencial para estimular sua comunicação, aprendizado e autonomia. No entanto, os custos para manter todo o tratamento são elevados.
As despesas incluem transporte diário, medicações contínuas — como risperidona e ritalina —, alimentação adequada e, principalmente, os cuidados com a pele, que exigem curativos especiais, pomadas e produtos específicos.
Diante dessa realidade, a mãe de Brayan, que também é portadora da mesma doença genética, juntamente com apoiadores, iniciou uma campanha solidária para arrecadar recursos e garantir a continuidade do tratamento. A iniciativa busca assegurar que o menino tenha acesso a tudo o que é necessário para seu desenvolvimento e bem-estar.
Quem puder ajudar pode contribuir por meio da vaquinha online:
https://www.vakinha.com.br/6066130
Também é possível doar via Pix pela chave:
Outra forma de contribuição é via Pix direto:
CPF: 007.621.871-66
Banco: Bradesco
Nome: Beatrys Maria Ruiz de Oliveira
Para mais informações ou para colaborar:
WhatsApp: (67) 98108-1814
Ligações: (67) 98122-6526
Além das doações, a família também pede apoio na divulgação da história. Quem quiser acompanhar mais de perto a rotina, os desafios e a luta diária de Brayan pode seguir o Instagram da mãe:
Siga o Instagram: @beatrysmaria_26
ou acesse o link: https://www.instagram.com/beatrysmaria_26?igsh=MWRlaWkyM2Z3ZWYzcA==
A mobilização reforça a importância da solidariedade. Qualquer ajuda pode fazer a diferença na continuidade do tratamento e na qualidade de vida de Brayan.
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