Reprodução/Rede social Há três meses, a família de Matias Siqueira Cavalcante, de Anaurilândia (MS), lida com os desafios e aprendizados trazidos pelo nascimento do filho com anoftalmia bilateral, condição rara caracterizada pela ausência congênita dos dois olhos. O diagnóstico foi confirmado um dia após o parto e pegou de surpresa tanto os pais quanto os profissionais de saúde que acompanharam o caso.
Mesmo diante do impacto, os pais afirmam que a chegada de Matias transformou completamente suas vidas. “Ele não enxergará com os olhos, mas sim com o coração, e nós seremos os olhinhos dele até quando Deus nos permitir”, conta a mãe, Eveline, emocionada.
Segundo especialistas, a anoftalmia bilateral não tem cura nem tratamento capaz de restaurar a visão, mas o acompanhamento precoce com próteses oculares e terapias especializadas é fundamental para o desenvolvimento facial e motor da criança, além de ajudar na adaptação à rotina e no estímulo sensorial.
Mesmo tão pequeno, Matias tem mostrado força e vitalidade. Aos 3 meses, é descrito como um bebê alegre, tranquilo e cheio de energia.
Para garantir os cuidados necessários e o acompanhamento médico especializado em São Paulo, a família iniciou uma campanha solidária online. As doações podem ser feitas por meio da rifa digital ou via Pix (CPF 126.849.261-23), em nome de Matias Siqueira Cavalcante.
“Começamos uma linda história de muitos aprendizados. Vamos conhecer um novo mundo juntos, quebrando barreiras e preconceitos, e lutando pela igualdade”, afirma Eveline.
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