Divulgação / Vigilância SanitáriaA fabricante de fórmulas infantis que teve lotes com a comercialização, distribuição e uso proibidos pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância de Vigilância Sanitária), alerta os consumidores a suspenderem imediatamente o uso dos produtos. Em Dourados, a suspeita envolvendo uma bebê de dois meses que teve intoxicação possivelmente após o uso, está em investigação e é monitorada pela Vigilância Sanitária.
“Os consumidores que tiverem produtos dos lotes especificados devem suspender imediatamente seu uso e entrar em contato com a área de Atendimento ao Consumidor para a devolução do item e reembolso integral”, informou a Nestlé Brasil. Os canais de atendimento que funcionam 24h são o falecom@nestle.com.brou 0800 761 2500.
“A Nestlé está atuando em estreita cooperação com as autoridades responsáveis e reafirma que qualidade e segurança alimentar são prioridades inegociáveis. A companhia adota rigorosos padrões de controle de qualidade e rastreabilidade, em constante aprimoramento, com o objetivo de prevenir inconformidades em seus produtos. Na eventual identificação de uma falha, a Nestlé atua com transparência, responsabilidade e agilidade para evitar ou reduzir qualquer tipo de impacto ao consumidor”, reforça.
A Nestlé Brasil informou ainda que a própria fábrica identificou em análises periódicas de qualidade, a “possível presença da substânciaCereulide, produzida pelo microorganismo Bacillus cereus,em um dos ingredientes utilizados em suas fórmulas”.
“Comumente encontrado em matérias-primas e ocasionalmente em alimentos, como leite e produtos lácteos, o Bacillus cereus é um microrganismo que, normalmente, não tem impacto na segurança alimentar. No entanto, ele tem o potencial de produzirsubstâncias, como a cereulide, que pode causar reações adversas em alguns casos, como vômitos persistentes, diarreia e/ou letargia incomum – sintomas que podem ocorrer até seis horas após o consumo. É importante destacar que nenhuma doença foi confirmada relacionada aos produtos envolvidos, até o momento”, informou.
Seguindo uma iniciativa adotada globalmente, a Nestlé alega também que foi quem comunicou a Anvisa para “pedir a retirada voluntária e preventiva dos lotes do mercado brasileiro e aguardou a autorização da Agência para seguir com os processos junto aos varejistas que já tinham os produtos em estoque e comunicar aos consumidores”. A resolução da Agência foi publicada no dia sete deste mês.
Estão incluídos nessa devolução voluntária após resolução da Anvisa, somente lotes especificados das marcas Nestogeno, Nan Supreme Pro, Nanlac Supreme Pro, Nanlac Comfor, Nan Sensitive e Alfamino, fabricadas pela Nestlé Brasil. A medida não tem impacto sobre os demais lotes de produtos desses mesmos selos da indústria. A lista está disponível no site da Anvisa e da Nestlé.
DOURADOS
Em Dourados, a Vigilância Sanitária faz o monitoramento do caso de uma bebê de dois meses, internada em um hospital particular com suspeita de intoxicação. O caso está em investigação, pois são aguardados exames laboratoriais.
Diante dessa suspeita, o município reforçou a fiscalização para orientar os estabelecimentos sobre a resolução nº 32/2026 da Anvisa. Em dois dias, foram visitadas 23 empresas. Parte dessas chegaram a receber lotes alvos da proibição, mas na maioria não tinha disponíveis para venda. Entre as farmácias, nenhuma tinha produto proibido nas prateleiras. Já em um supermercado da cidade, foi encontrado um dos itens em gôndolas.
DISTRITO FEDERAL
A SES-DF (Secretaria de Saúde do Distrito Federal) divulgou a confirmação de dois casos em pacientes na capital federal. “Os bebês consumiram os produtos dos lotes contaminados identificados pela empresa Nestlé. Os lactantes, que têm cerca de um ano de idade, apresentaram vômitos persistentes e diarreia. Após a identificação dos lotes consumidos, as famílias suspenderam o consumo dos produtos e os pacientes evoluem bem”, informou o órgão.
O Dourados News aguarda um posicionamento da empresa sobre esses casos divulgados pela SES-DF.
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