O estudo, que será realizado por universidades e hospitais em todo o mundo, deve começar no começo de 2005, segundo um comunicado da empresa, que se diz confiante em seu produto. Cerca de quatro mil pessoas que tiveram ataques cardíacos recentes e têm um histórico médico de artrite participarão.

O anúncio do estudo é feito dias depois que a companhia Merck anunciou a retirada do mercado de seu produto contra artrite, o Vioxx, já que uma pesquisa mostrou que aumentava o risco de um ataque cardíaco em pacientes que o usavam por mais de 18 meses. A retirada do mercado do Vioxx gerou dúvidas sobre remédios de criação recente e fez a Pfizer revisar dados sobre outro remédio seu, o Brextra.

Na sexta-feira passada, a Pfizer informou que revisou seus dados clínicos com oito mil pacientes e não encontrou risco de incidentes cardíacos nos que usavam esse remédio.

No entanto, a empresa informou que dois pequenos testes clínicos mostraram que pacientes que tinham recebido pontes coronárias e tomavam o Bextra tinham um maior risco de sofrer complicações cardíacas. Além disso, advertiu que o Bextra pode causar uma rara reação alérgica, conhecida como "síndrome Stevens-Johnson", e que em casos extremos pode causar a morte. As notícias sobre o Bextra fizeram temer que se abandone o projeto de uma versão intravenosa atualmente em pesquisa.

Vioxx, Celebrex e Bextra são inibidores baseados no mesmo tipo de enzima, a COX-2.

EFE